calScreener^TM是一種無(wú)需標(biāo)記實(shí)時(shí)檢測(cè)活體細(xì)胞熱流量的細(xì)胞分析系統(tǒng)。calScreener^TM基于成熟的等溫微量熱技術(shù)，適應(yīng)于科學(xué)家研究細(xì)菌和哺乳動(dòng)物細(xì)胞的需求。等溫量熱法是一種無(wú)標(biāo)記的技術(shù)，不僅使試驗(yàn)具有成本效益，而且在樣品形態(tài)上提供了很大的自由度。該技術(shù)可以用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞、細(xì)菌、真菌、寄生蟲(chóng)的傳統(tǒng)二維細(xì)胞培養(yǎng)和新型三維培養(yǎng)以及組織樣本。calScreener^TM適用于所有細(xì)胞類型和細(xì)胞介質(zhì)組成，使用領(lǐng)域特殊且廣泛。

calScreener^TM能給研究者提供長(zhǎng)時(shí)間的實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)，為生物過(guò)程的研究提供新見(jiàn)解，而傳統(tǒng)的終點(diǎn)分析法是無(wú)法做到的。所有活細(xì)胞通過(guò)生命的化學(xué)和物理過(guò)程產(chǎn)生熱量；通過(guò)監(jiān)測(cè)熱流隨時(shí)間的變化(0/s,W)就可以獲得關(guān)于生物系統(tǒng)的大量信息。等溫量熱儀是基于量熱法的分析是對(duì)外部條件或刺激引起的表型反應(yīng)的真實(shí)測(cè)量。刺激或環(huán)境中的所有變化都將反映在細(xì)胞的代謝狀態(tài)中，可以直接由calScreener^TM監(jiān)測(cè)。

這種基于真實(shí)表型的分析監(jiān)測(cè)所有細(xì)胞過(guò)程的凈效應(yīng)，包括合成代謝和分解代謝，為研究者提供了一個(gè)監(jiān)測(cè)復(fù)雜的生物反應(yīng)中的細(xì)胞代謝狀態(tài)的工具。傳統(tǒng)的分析方法，如結(jié)合分析，代謝物監(jiān)測(cè)或表達(dá)水平測(cè)量，只能提供細(xì)胞生命的特定事件或狀態(tài)的一個(gè)簡(jiǎn)單寫(xiě)照。calScreener^TM提供了一種實(shí)時(shí)跟蹤代謝過(guò)程的新方法。

calScreener^TM 等溫量熱儀可用于多種類型的細(xì)胞分析。生長(zhǎng)、凋亡、壞死、產(chǎn)熱和分化均可被監(jiān)測(cè)。應(yīng)用領(lǐng)域包括組分篩選、鉛的優(yōu)化、毒理學(xué)、抗生素開(kāi)發(fā)、寄生蟲(chóng)學(xué)、水和土壤樣品的環(huán)境監(jiān)測(cè)等。

連續(xù)測(cè)量，無(wú)需人工干預(yù)

calScreener 提供了一種無(wú)需標(biāo)記的細(xì)胞代謝測(cè)量方法。細(xì)胞生物能的直接檢測(cè)是一個(gè)真正的表型分析，不受形態(tài)或樣品組成的限制。它是一個(gè)連續(xù)的測(cè)量，實(shí)時(shí)監(jiān)控任意時(shí)長(zhǎng)的細(xì)胞活性，無(wú)需任何人工干預(yù)。

靈敏度和速度

與光學(xué)分析相比，calScreener的靈敏度大約高出 1000 倍，這可以實(shí)現(xiàn)對(duì)非常小的初始細(xì)菌進(jìn)行監(jiān)測(cè)，并更快的得到結(jié)果。

準(zhǔn)確測(cè)定存活細(xì)菌

基于菌落計(jì)數(shù)的經(jīng)典巴斯德型微生物平板試驗(yàn)容易出現(xiàn)誤差。成群的細(xì)菌常常被錯(cuò)誤地認(rèn)定為一種細(xì)菌，從而導(dǎo)致對(duì)藥物功效的過(guò)高預(yù)估。calScreener 能精確地單獨(dú)測(cè)量活的細(xì)菌，這使得測(cè)量更加準(zhǔn)確?；诜肿拥募夹g(shù)也有相同的問(wèn)題，例如質(zhì)譜和 DNA 擴(kuò)增，很難區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞。

很容易區(qū)分抑菌和殺菌的作用方式

連續(xù)的實(shí)時(shí)測(cè)量可以很容易確定一個(gè)候選藥物是通過(guò)殺菌還是抑菌機(jī)制起作用。

簡(jiǎn)單的劑量效應(yīng)測(cè)量

總釋放熱量的計(jì)算可以用來(lái)很容易地確定候選藥物的劑量反應(yīng)，而不需要進(jìn)一步的分析試驗(yàn)。

MIC（最小抑菌濃度）的測(cè)定

量熱法符合 CLSI 標(biāo)準(zhǔn) MIC 測(cè)定法，并可從數(shù)據(jù)推導(dǎo)得出。

可以監(jiān)測(cè)存留的/靜止的細(xì)胞以及隨著時(shí)間推移的再生細(xì)胞

其他方法難以檢測(cè)的留存/靜止細(xì)菌是抗生素研發(fā)的一大挑戰(zhàn)，但通過(guò) calScreener 可以很容易的檢測(cè)到。因?yàn)榧词故俏⑿〉拇x活動(dòng)也可以被 calScreener 探測(cè)到，提供了解決這個(gè)抗生素耐藥性機(jī)制研究中的棘手問(wèn)題的可能性。

格外適合監(jiān)測(cè)形成生物膜的細(xì)菌，以及開(kāi)發(fā)新的抗菌治療

calScreener 可以很簡(jiǎn)便的監(jiān)測(cè)細(xì)菌在大量可能的基質(zhì)上的生物膜形成過(guò)程。這使得它格外適合解決抗生素耐藥性研究的這一主要障礙。絕大多數(shù)人類感染都與形成生物膜的細(xì)菌物種存在特殊的相關(guān)性。針對(duì)生物膜形成的新型治療方法和藥物開(kāi)發(fā)是保持領(lǐng)*地位的迫切需要。

獨(dú)*的基于生長(zhǎng)模式的細(xì)菌鑒定

每一種特定的細(xì)菌菌株和菌種在動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)中呈現(xiàn)特殊的生長(zhǎng)模式。這可以識(shí)別細(xì)菌和檢測(cè)污染微生物。

抗生素類化合物作用機(jī)理的檢測(cè)與評(píng)價(jià)

通過(guò)與已知作用模式的抗生素的比較，可以得出探索性藥物的作用機(jī)制。細(xì)胞壁合成抑制、DNA復(fù)制抑制和蛋白質(zhì)合成抑制會(huì)呈現(xiàn)不同的抑制模式，這可以用于了解未表征物質(zhì)的特定作用模式。

毒理學(xué)

calScreener 技術(shù)具有特殊的多用途性，用于藥物篩選的這款設(shè)備也可以應(yīng)用于主要候選藥物的哺乳動(dòng)物細(xì)胞毒理學(xué)測(cè)試，使投資更具有成本效益。